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  • L'ATBC interagit-elle de manière stable avec les gènes cibles ?
  • Pour étayer nos résultats analytiques, nous avons mené une étude d'amarrage moléculaire, qui a révélé une affinité prononcée entre l'ATBC et les cinq gènes cibles principaux : AR, HDAC1, CREBBP, STAT3 et PARP1. Cette découverte suggère qu'ATBC a la capacité d'interagir spontanément et de manière stable avec ces gènes cibles.
  • Les cibles principales de la sénescence cellulaire se lient-elles à l'ATBC ?
  • Il est à noter que les quatre protéines cibles principales de la sénescence cellulaire ont montré une forte liaison à l'ATBC avec des énergies de liaison de < −5 kcal/mol, ce qui suggère qu'ATBC et chacune des cibles principales peuvent se lier spontanément, et suggérant également qu'elles jouent un rôle important dans le mécanisme moléculaire de la sénescence induite par l'ATBC. 3.8.
  • L'ATBC présente-t-il un risque clinique ?
  • La littérature actuelle n'indique pas clairement que l'ATBC présente un risque clinique. Cependant, en tant que plastifiant largement utilisé dans la vie quotidienne, l'ATBC peut encore présenter plusieurs risques potentiels en raison d'une exposition humaine prolongée et importante.
  • Quelles sont les cibles principales de la sénescence induite par l'ATBC ?
  • Une analyse complète des voies de l'ontologie génétique (GO) et de l'encyclopédie de Kyoto des gènes et des génomes (KEGG) a révélé que les cibles principales de la sénescence induite par l'ATBC étaient principalement enrichies dans les voies liées à la régulation positive de la prolifération cellulaire, du raccourcissement des télomères, du cancer et de la sénescence cellulaire.
  • L'ATBC provoque-t-il le vieillissement ?
  • Les résultats des analyses fonctionnelles, des voies et de l'enrichissement pour les cibles potentielles et principales suggèrent que, bien que les études actuelles ne fournissent pas de preuve directe que l'ATBC puisse provoquer le vieillissement, le risque potentiel de sénescence cellulaire et de cancer dû à l'ATBC demeure.
  • Quelle est la dose sans effet nocif observé (NOAEL) pour l'ATBC par rapport à DEHP ?
  • L'Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA) a signalé une dose sans effet nocif observé (NOAEL) toxicologique chronique de 300 mg-kg-1-bw-1 pour l'ATBC, tandis que la NOAEL pour le DEHP était de 4,8 mg-kg-1-bw-1 (Rasmussen et al., 2017). La littérature actuelle n'indique pas clairement que l'ATBC présente un risque clinique.
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