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  • Le phtalate de diméthyle est-il soluble dans l'eau ?
  • Sauf indication contraire, les données sont données pour les matériaux dans leur état standard (à 25 °C [77 °F], 100 kPa). ?) Le phtalate de diméthyle (DMP) est un composé organique et un ester de phtalate. il s'agit d'un liquide incolore et huileux qui est soluble dans les solvants organiques, mais qui n'est que peu soluble dans l'eau (~4 g/L).
  • Le DMP est-il dangereux pour la santé ?
  • Les résultats d'études sur des animaux exposés de manière répétée au DMP (principalement par voie orale) démontrent cependant que le DMP a moins de potentiel à induire des risques pour la santé que certains autres phtalates, tels que le DEHP et le phtalate de butylbenzyle.
  • Le DMP est-il un phtalate ?
  • Les niveaux de DMP et d'autres phtalates, dont le phtalate de diéthyle, le DBP et le DEHP, dans le sperme d'un groupe d'hommes fertiles avérés (c'est-à-dire qui ont eu une progéniture dans l'année précédant l'étude) étaient inférieurs aux niveaux observés dans un groupe d'hommes infertiles (qui ont eu des rapports sexuels réguliers non protégés dans l'année qui a suivi l'étude sans que leur partenaire ne devienne enceinte) (Pant et al., 2008).
  • Quelle est la quantité de phtalate de monométhyle (DMP) toxique ?
  • Après l'administration orale d'une dose de 0,1 ml de DMP, environ 77 % de phtalate de monométhyle et 8 % de DMP ont été détectés dans l'urine recueillie pendant 24 heures chez des rats mâles. La toxicité orale aiguë entraîne une DL50 de 8,2, 5,2, 2,9, 10,1 et 8,6 mg/kg pour les rats, les lapins, les cobayes, les poussins et les souris respectivement.
  • A quoi sert le phtalate de diméthyle ?
  • Le phtalate de diméthyle est capable de dissoudre la nitrocellulose, ce qui l'a rendu historiquement important dans certains revêtements et vernis automobiles. Le DMP peut être utilisé comme insectifuge et est particulièrement utile contre les tiques ixodides responsables de la maladie de Lyme.
  • Comment fabrique-t-on le phtalate de diméthyle ?
  • Le phtalate de diméthyle est fabriqué commercialement par estérification de l'anhydride phtalique avec du méthanol. La réaction peut être catalysée par un acide fort, tel que l'acide sulfurique ; divers acides de Lewis peuvent être utilisés comme substituts, notamment des complexes de titane, de zirconium ou d'étain.
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