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  • L'ATBC interagit-elle de manière stable avec les gènes cibles ?
  • Pour étayer nos résultats analytiques, nous avons mené une étude d'amarrage moléculaire, qui a révélé une affinité prononcée entre l'ATBC et les cinq gènes cibles principaux : AR, HDAC1, CREBBP, STAT3 et PARP1. Cette découverte suggère que l'ATBC a la capacité d'interagir spontanément et de manière stable avec ces gènes cibles.
  • L'ATBC présente-t-elle un risque clinique ?
  • La littérature actuelle n'indique pas clairement que l'ATBC présente un risque clinique. Cependant, en tant que plastifiant largement utilisé dans la vie quotidienne, l'ATBC peut encore présenter plusieurs risques potentiels en raison d'une exposition humaine prolongée et importante.
  • Les cibles principales de la sénescence cellulaire se lient-elles à l'ATBC ?
  • En particulier, les quatre protéines cibles principales de la sénescence cellulaire ont montré une forte liaison à l'ATBC avec des énergies de liaison de < −5 kcal/mol, ce qui suggère que l'ATBC et chacune des cibles principales peuvent se lier spontanément, et suggérant également qu'elles jouent un rôle important dans le mécanisme moléculaire de la sénescence induite par l'ATBC. 3.8.
  • Quelles sont les cibles principales de la sénescence induite par l'ATBC ?
  • Une analyse complète des voies de l'ontologie génétique (GO) et de l'encyclopédie de Kyoto des gènes et génomes (KEGG) a révélé que les cibles principales de la sénescence induite par l'ATBC étaient principalement enrichies dans les voies liées à la régulation positive de la prolifération cellulaire, du raccourcissement des télomères, du cancer et de la sénescence cellulaire.
  • Quelle est la dose sans effet nocif observé (NOAEL) pour l'ATBC par rapport au DEHP ?
  • L'Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA) a signalé une dose sans effet nocif observé (NOAEL) toxicologique chronique de 300 mg-kg-1-bw-1 pour l'ATBC, tandis que la NOAEL pour le DEHP était de 4,8 mg-kg-1-bw-1 (Rasmussen et al., 2017). La littérature actuelle n’indique pas clairement que l’ATBC présente un risque clinique.
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