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  • Où puis-je trouver des informations sur le phtalate de diisobutyle (84-69-5) ?
  • Pour trouver des informations sur le phtalate de diisobutyle (84-69-5), visitez ChemicalBook. Vous pouvez y accéder à des détails tels que les propriétés chimiques, la structure, le point de fusion, le point d'ébullition, la densité, la formule moléculaire, le poids moléculaire, les propriétés physiques et les informations sur la toxicité. De plus, vous pouvez parcourir les fournisseurs, vendeurs, prix et fabricants mondiaux de phtalate de diisobutyle (84-69-5).
  • Le phtalate de diisobutyle est-il inflammable ?
  • Le phtalate de diisobutyle est combustible. Les vapeurs d'un matériau très chaud peuvent irriter les yeux et provoquer des maux de tête, une somnolence et des convulsions. Il est modérément toxique par voie intrapéritonéale, modérément toxique par ingestion et par contact cutané, et peut avoir des effets tératogènes et reproductifs expérimentaux. Combustible lorsqu'il est exposé à la chaleur ou aux flammes.
  • Le phtalate de diisobutyle est-il un isomère ramifié ?
  • Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est l'isomère ramifié du DBP ; les chaînes latérales du DBP ont un squelette à quatre carbones (C4), tandis que le DIBP a ses chaînes latérales alkyles à quatre carbones réorganisées en un squelette à trois carbones (C3) avec une ramification méthyle. Le phtalate de di-n-butyle (DBP) et plusieurs
  • Le phtalate de diisobutyle est-il génotoxique pour l'homme ?
  • Il a été démontré que le phtalate de diisobutyle, ainsi que d'autres phtalates, ont des effets génotoxiques. ChEBI : Un ester de phtalate qui est le diester obtenu par la condensation formelle des groupes carboxy de l'acide phtalique avec deux molécules d'isobutanol.
  • Comment le phtalate de diisobutyle affecte-t-il le développement reproducteur du rat ?
  • Le phtalate de diisobutyle altère le développement reproducteur androgéno-dépendant du rat mâle. Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est l'isomère ramifié du DBP ; les chaînes latérales du DBP ont un squelette à quatre carbones (C4), tandis que les chaînes latérales alkyles à quatre carbones du DIBP sont réorganisées en un squelette à trois carbones (C3) avec une ramification méthyle.
  • Quelle est la quantité de mgcl2-phtalate de diisobutyle dans le Sigma (16)PAE ?
  • Les concentrations de Sigma (16)PAE variaient de 0,195 à 33,6 microg g (-1)-poids sec (pds). Niveaux élevés d'études ATR-FTIR in situ sur les interactions MgCl2-phtalate de diisobutyle dans les catalyseurs Ziegler-Natta à couche mince.
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