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  • Quel est le métabolite du DIBP ?
  • Le principal métabolite du DiBP est le phtalate de mono-isobutyle (MiBP), qui constitue 70 % des produits d'excrétion. Le MiBP peut être oxydé en phtalate de 2OH-mono-isobutyle (2OH-MiBP) ou en phtalate de 3OH-mono-isobutyle (3OH-MiBP), qui constituent respectivement 20 % et 1 % des produits d'excrétion.
  • Le DIBP est-il toxique ?
  • Le DIBP s'est avéré relativement non toxique, mais des niveaux élevés d'exposition au composé peuvent provoquer une irritation des yeux, de la peau et des voies respiratoires. Cependant, ces dernières années, des inquiétudes ont été soulevées concernant les risques potentiels pour la santé liés à l'exposition aux phtalates, y compris le DIBP.
  • Comment le DIBP est-il synthétisé ?
  • Le DIBP est synthétisé par réaction de l'anhydride phtalique avec l'isobutanol. Divers acides sont utilisés comme catalyseur, tels que l'acide sulfurique, le graphène sulfoné ou le chlorure de fer (III). L'eau est un sous-produit. En utilisant l'acide sulfurique, le rendement est de 61 %.
  • Le DIBP peut-il être oxydé ?
  • Oxydation : Le DIBP peut être oxydé en présence d'ozone ou d'autres espèces réactives de l'oxygène. On peut s'attendre à la formation de divers produits d'oxydation, notamment des aldéhydes, des cétones et des acides carboxyliques.
  • Comment le DIBP affecte-t-il le PPAR ?
  • Le DIBP affecte également l'expression du PPAR dans le foie et les testicules. Il réduit considérablement la production de T. Diminution de l'AGD fœtale, des niveaux de T et de l'Insl3. Des doses ≥ 250 mg DIBP/(kg/jour) ont entraîné une réduction de l'AGD et la conservation des aréoles/mamelons thoraciques au début de la vie postnatale et à l'autopsie adulte.
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