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  • Quelle est la concentration en phtalate de diisobutyle (DIBP) ?
  • Phtalate de diisobutyle (DIBP) : 0,1 % (ajouté en 2015). Il convient de noter que les valeurs de concentration maximales ci-dessus s'appliquent à chaque matériau homogène plutôt qu'à un produit ou à une pièce elle-même. Un matériau homogène signifie un matériau de composition uniforme dans son ensemble qui ne peut pas être séparé mécaniquement en différents matériaux.
  • Quel est l'indice de réfraction du phtalate de diisobutyle ?
  • L'indice de réfraction des phtalates de diisobutyle est de 1,488 à 1,492 (à 20 °C, D). Le phtalate de diisobutyle fait référence à un composé chimique de nature organique dont la formule chimique est C6H4 (CO2C4H9)2. Le phtalate de diisobutyle est principalement utilisé comme ingrédient clé dans la production de plastifiants, un sous-composant des revêtements anticorrosion.
  • Qu'est-ce que le phtalate de dibutyle (DBP) ?
  • Le phtalate de dibutyle (DBP) est l'un des plastifiants les plus abondamment produits et utilisés et est incorporé au plastique pour le rendre plus flexible et malléable. Le DBP est considéré comme un contaminant environnemental et est considéré comme un perturbateur endocrinien.
  • Où trouve-t-on le phtalate de diisobutyle ?
  • Le phtalate de diisobutyle peut être trouvé dans des produits dont les matériaux sont à base de : plastique (par exemple, emballages et stockage des aliments, jouets, téléphones portables), métal (par exemple, couverts, casseroles, jouets, bijoux), caoutchouc (par exemple, pneus, chaussures, jouets), cuir (par exemple, gants, chaussures, sacs à main, meubles) et bois (par exemple, sols, meubles, jouets).
  • A quoi sert le phtalate de dibutyle ?
  • Le phtalate de dibutyle est un produit chimique produit synthétiquement utilisé dans les parfums ainsi que comme plastifiant et solvant. Le phtalate de dibutyle est huileux, inodore et incolore. Il est utilisé pour rendre les plastiques plus flexibles et pour ajouter des qualités souhaitables aux insectifuges, aux laques pour cheveux et au vernis à ongles.
  • Comment le phtalate de dibutyle est-il métabolisé ?
  • Le métabolisme du phtalate de dibutyle se fait principalement par des estérases non spécifiques dans le tractus gastro-intestinal, qui hydrolysent l'une des liaisons ester butylique pour produire du phtalate de mono-n-butyle, le principal métabolite toxique. Le phtalate de dibutyle est absorbé par voie orale, par inhalation et par voie cutanée.
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