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Plastifiant à base de phtalate de dibutyle huile liquide DBP pour laboratoire

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  • Comment conserver le phtalate de diéthyle ?
  • Phtalate de diéthyle pour la synthèse. CAS 84-66-2, pH 7 (H₂O, 20 °C). Les réactifs organiques relativement non réactifs doivent être collectés dans le récipient A. S'ils sont halogénés, ils doivent être collectés dans le récipient B. Pour les résidus solides, utiliser le récipient C. Conserver à une température inférieure à +30 °C. Phtalate de diéthyle pour la synthèse. CAS 84-66-2, pH 7 (H₂O, 20 °C).
  • Le phtalate de diéthyle est-il miscible ?
  • Le phtalate de diéthyle produit est miscible dans l'éthanol et l'éther éthylique. Soluble dans l'acétone, le benzène et le tétrachlorure de carbone et partiellement miscible avec les solvants aliphatiques. Utile ? Quelles sont les informations d'expédition du ministère des Transports pour ce produit ?
  • A quoi sert le phtalate de diéthyle ?
  • Le phtalate de diéthyle peut être utilisé comme solvant pour la réduction à l'antimoine des complexes chlorure d'aluminium-trichlorure de phosphore-chlorure d'alkyle pour former les dichlorures d'alkylphosphoneux correspondants. Il peut subir une condensation avec l'o-phénylènediamine en présence d'hydrure de sodium pour former la dibenzo(b,f)(1,4)diazocine-6,11(5H,12H)-dione.
  • Le phtalate de dibutyle est-il soluble dans l'éthanol ?
  • Le produit 524972, le phtalate de diéthyle, est soluble dans l'éthanol jusqu'à 0,1 M. Lee, S.-M., et al., Biodégradation du phtalate de dibutyle par le champignon de la pourriture blanche, Polyporus brumalis. Biotechnologie et bioingénierie, 97 (6), 1516-1522 (2007).
  • Quelle est la température du diéthylbenzène ?
  • Ester diéthylique de l'acide 1,2-benzodioïque, 1,2-diéthylbenzène-1,2-dicarboxylate, 1,2-benzènedicarboxylate de diéthyle, phtalate d'éthyle, néantine, ester diéthylique de l'acide o-benzènedicarboxylique température d'auto-inflammation n20/D 1,502 (lit.) 298-299 °C (lit.) −3 °C (lit.) 1,12 g/mL à 25 °C (lit.) Vous recherchez des produits similaires ? Visitez le guide de comparaison des produits
  • Les esters phtaliques sont-ils un contaminant dans l'environnement intérieur ?
  • Environmental science & technology, 45 (8), 3788-3794 (2011-03-26) En raison de la volatilisation et de la lixiviation résultant de leur application dans les produits de consommation et de soins personnels, les esters phtaliques sont des contaminants omniprésents dans l'environnement intérieur. Dans cette étude, nous avons mesuré les concentrations et les profils de 9 esters phtaliques dans des échantillons de poussière intérieure collectés
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