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  • Quelle est la quantité de phtalate de monométhyle (DMP) toxique ?
  • Après l'administration orale d'une dose de 0,1 ml de DMP, environ 77 % de phtalate de monométhyle et 8 % de DMP ont été détectés dans l'urine recueillie pendant 24 heures chez des rats mâles. La toxicité orale aiguë entraîne une DL50 de 8,2, 5,2, 2,9, 10,1 et 8,6 mg/kg pour les rats, les lapins, les cobayes, les poussins et les souris respectivement.
  • Le phtalate de diméthyle est-il cancérigène ?
  • L'Agence américaine de protection de l'environnement a classé le phtalate de diméthyle comme non classable pour la cancérogénicité humaine. Sa DL50 orale est de 4 390 à 8 200 mg/kg pc/j chez le rat et sa DL50 cutanée est de 38 000 mg/kg pc chez le rat et de plus de 4 800 mg/kg pc chez le cobaye.
  • Le DMP provoque-t-il des lésions hépatiques ?
  • Une augmentation du poids du foie a été constatée chez les rats exposés à des concentrations de DMP d'environ 1 860 mg/kg-jour ; une activité accrue de la phosphatase alcaline (indiquant des lésions hépatiques) a suivi une dose prolongée de 500 mg/kg-jour ; une diminution des taux de cholestérol et de lipides a été observée après une exposition à 107 mg/kg-jour.
  • Le DMP peut-il être absorbé chez le rat ?
  • Des études ont montré que le DMP est facilement absorbé dans le tractus gastro-intestinal des rats. Après administration orale d'une dose de 0,1 ml de DMP, environ 77 % de phtalate de monométhyle et 8 % de DMP ont été détectés dans les urines recueillies pendant 24 heures chez des rats mâles.
  • Comment le DMP affecte-t-il les globules rouges ?
  • À fortes doses (1 000 mg/kg), le DMP peut entraîner la perte de la fonction de transport d'oxygène des globules rouges. Dans les études in vitro et in vivo sur des rats, les globules rouges incubés dans du DMP ont libéré du fer. Le fer est le site de liaison de l'oxygène pour l'hémoglobine. Sans lui, l'hémoglobine est incapable de se lier à l'oxygène et de le transporter vers le reste du corps.
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